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显微授精技术对于预防遗传病有帮助吗?
发布时间：2010-08-25 浏览次数：4686
 显微授精技术的进一步发展就是着床前诊断 (preim-plantation diagnosis)。在胚胎发育到8个细胞阶段时，用显微操作从中取出1个或2个分裂球进行活检，并维持其完整性，.明确胚胎无遗传病再进行移植。应用PCR技术在几小时内把 DNA片段扩增到百万倍以上，荧光原位杂交在 6小时内也可完成遗传病的诊断。Handyside等于 1989年首先报道了从 6一10个细胞阶段的胚胎中取出一个分裂球。以后胚胎仍维持其完整性，即其中37%在体外培养下发育到胚泡期，用 PCR方法可发现男性胚胎含 Y染色体则不用于移植，这对于预防有性连锁隐性遗传病如血友病危险因素的患者是很有利的措施。用荧光染色标记探针可同时发现 Y染色体，决定胚胎性别，效果准确率达95.5% (65/68)。除了用于有性连锁隐性遗传病危险患者外，还可用于测定染色体数目。这项技术的迅速发展，将对优生起到重要作用。
    卵母细胞胞浆内单精子注射被俗称为第二代试管婴儿，显微操作从中取出一个分裂球进行活检即着床前诊断被称为第三代试管婴儿，事实上这是不准确的，这两项技术仅是体外受精一胚胎移植技术的进步和发展。相信随着科学的进步，一定会有更新更好的技术应用于不孕症的治疗和人类的优生优育事业。
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