1.反复肺炎：发热、咳嗽，气促是肺炎的常见症状，临床上许多患儿常因发热、肺炎就诊被医生确诊，先天性心脏病是肺炎的祸根。左向右分流的先天性心脏病中，如常见的室间隔缺损，动脉导管未闭和房间隔缺损等，造成患儿肺部充血，肺动脉压力升高，因而使水份向肺泡间质渗出，肺内水份和血流增加，肺泡顺应性降低，出现呼吸费力，呛咳，当发生左心功能不全时，出现肺部淤血，水肿，轻微的感冒就很容易引起支气管炎或肺炎，往往和心力衰竭同时存在，如单用抗生素治疗难以见效，需同时控制心力衰竭才能缓解，先天性心脏病患儿，肺炎与心力衰竭反复发作，甚至肺炎与心力衰竭难以治愈患儿死亡。

2.心力衰竭：心脏泵出的血液不足生理需要，称心功能衰竭。由于组织器官缺血缺氧导致各种症状的出现，如心跳增快，呼吸急促，频繁咳嗽，喉鸣音或哮鸣音，肝脏增大，颈静脉怒张和眼睑、下肢水肿等。

3.肺动脉高压：顾名思义就是肺动脉内压力高于正常，正常值18--25/6-10mmHg，平均压12-16 mmHg。如果肺动脉收缩压超过30 mmHg，平均压超过20 mmHg；即为肺动脉高压。先天性充血类心脏病如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、完全性肺静脉畸形连接、完全性房室隔缺损、主肺动脉间隔缺损（窗）、永存动脉干等，由于血液从左向右大量分流导致肺循环血流量增加，肺动脉压力升高，在胎儿型血管尚未发育成熟的基础上，长期高流量及高压的冲击，机体产生保护性反应，促使肺血管收缩，压力进一步增高，以减少左向右的分流量，最终造成不可逆的病变，即使手术矫治了心脏畸形，肺动脉压力和肺动脉病变也不能恢复正常。因此先天性心脏病应尽早手术（在1岁以内），术后肺动脉压力能恢复。如果肺动脉压力不断升高超过体循环压力，则会产生血液从右向左分流，患儿出现青紫，就已经失去手术的机会了。

4.感染性心内膜炎：指心血管内膜、瓣膜发生的细菌性炎症。先天性心脏病患儿的感染性心内膜炎发病率明显高于其他儿童，尤其是室间隔缺损、动脉导管未闭、法乐氏四联征、瓣膜病合并感染性心内膜炎临床更多见。其诱发因素有呼吸道感染，泌尿系统感染，扁桃体炎，牙龈炎，其致病菌中常见的是链球菌，葡萄球菌，肺炎球菌，革兰氏阴性杆菌等。心内膜长期受到异常血流的冲击变的粗糙，使血小板和纤维素聚集，形成赘生物，血液中的致病菌在赘生物中生长繁殖，患儿可出现败血症症状，如持续高热、寒战、贫血、肝脾肿大、心功能不全等，有时出现皮肤出血点，肺栓塞等。抗生素治疗无效时需手术清除赘生物，脓肿，纠正心内畸形或更换病变瓣膜，死亡率明显高于其他患儿。

5.缺氧发作:较常见于法乐氏四联征患儿,约20%-70%患儿有缺氧发作，临床表现为发病突然，呼吸急促困难，紫绀明显加重，重症发生昏厥，抽搐，因严重缺氧而致低氧血症死亡。

6.脑血栓和脑脓肿：紫绀型先天性心脏病常见的并发症,由于患儿长期缺氧，，因而红细胞增多，血球压积增高，血液粘稠，动脉血流速度缓慢，脑血管内形成小血栓,且动静脉血混合后容易带入细菌，可形成感染性血栓，或由于脑组织缺氧，脑组织软化，引起细菌感染形成脑脓肿，表现为剧烈头痛，呕吐，意识障碍，偏瘫等。