小儿普通外科
    先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿外科最常见的消化道畸形之一,以便秘为特点。典型的临床表现为间断或进行性腹胀、排便困难,严重时出现不全肠梗阻表现,延误治疗可以因剧烈腹胀造成肠穿孔、腹膜炎、败血症,病情会迅速恶化,最终死亡。下消化道钡剂造影检查是目前最重要、最准确的检查手段之一。新生儿及小婴儿由于发病早、病程短、症状体征不典型,尤其短段型及常见型巨结肠可能尚未出现明显的病理改变,所以早期诊断相对困难。改良soave术(经肛门巨结肠根治术)由于手术设计更加符合病理生理解剖,手术方法愈发简单安全,术后并发症及后遗症明显减少。