主动脉-肺动脉间隔缺损
发布日期：2013-06-11 浏览次数：
什么是主动脉-肺动脉间隔缺损？
主-肺动脉间隔缺损是较罕见的先天性心血管畸形占先天性心脏病的0.5-1%，系胚胎发育过程中，动脉主干分隔不完全，在主动脉和肺动脉根部形成间隔缺损，缺损距主动脉瓣0.5cm～1.5cm。大小一般在1.5cm～2.5cm。 Mori将本病分为三型：I型为主一肺动脉间隔近端缺损；Ⅱ型为间隔远端缺损；Ⅲ型为间隔完全缺损，如不能及时发现病治疗，大部分在1岁内死亡
主动脉-肺动脉间隔缺损的表现是什么？
该病的表现类似于大型动脉导管未闭或大的室间隔缺损，但症状出现的时间早、进展快，对于婴幼儿可有反复肺炎、呼吸困难、喂养困难，生长发育迟缓等表现。胸骨左缘第3肋间可以听到收缩期杂音，少数患者可有连续性杂音，同一部位可扪及收缩期震颤，肺动脉第二音亢进或分裂。有水冲脉、脉压大
主动脉-肺动脉间隔缺损的诊断方法是什么？
通过患者表现，辅助心脏彩超、胸片、心电图必要时心脏CT基本可明确诊断
主动脉-肺动脉间隔缺损的治疗时机是什么？
由于症状重，病情发展快，极易并发心力衰竭或肺部感染，预后不佳，因此，一旦明确诊断应及早进行手术治疗。但如出现发绀或以右向左分流为主者，为手术禁忌证。
主动脉-肺动脉间隔缺损的手术预后怎么样？
如能及时发现并治疗，术后可恢复正常工作、生活、学习
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