什么是双主动脉弓？

双主动脉弓是先天性血管环最常见形式，主动脉弓向前达气管分为左右两个主动脉弓，然后包绕气管和食管，通常右侧动脉弓粗于左侧动脉，然后延伸达食管后合并而进入降主动脉，位于躯干中线的左侧，偶有左侧动脉弓闭锁。一个完全的血管环由主动脉弓在血管和食管两侧形成。伴有前位的升主动脉弓和食管后主动脉弓或后位的降主动脉。通常动脉导管位于左侧，并非血管环必须的组成部分，但其长度可影响临床症状的严重程度。仅22％的患者伴先天性心脏畸形。主要为法洛氏四联症和完全性大动脉转位。 未经治疗伴有严重呼吸道梗阻的患儿尤其是出生后即有症状的的多于6个月到1岁内死亡，出生6个月后出现症状者症状较轻，很少进行性加重，常在儿童期症状缓解广东省妇幼保健院心脏中心孙善权

双主动脉弓的表现是什么？

主要表现为吸气性喘鸣，吞咽困难，长期咳嗽，头后仰，喜取角弓反张体味，常有肺炎，偶有屏气及紫绀发作。

双主动脉弓的诊断方法是什么？

结合患儿表现辅助食管钡餐造影、支气管镜、胸片、CT及心脏彩超基本明确诊断

双主动脉弓的治疗时机是什么？

出现下列表现及时手术治疗1.严重呼吸困难 2.反复呼吸道感染 3.生长发育不良 4吞咽困难

双主动脉弓的预后怎么样？

如能及时手术治疗，术后可获得正常的工作、生活、学习

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