早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity, ROP)是未成熟或低体重出生婴儿的增殖性视网膜病变。1942年Terry在早产儿出生后4～6月,视力低下、瞳孔区发白的眼,发现晶体后有纤维膜增殖，称为晶体后纤维增生症(Retrolental fibroplasia)。1949年Owens经临床观察证实，本病在纤维膜形成之前，曾有急性期过程，并非先天异常。1950年Heath命名为早产儿视网膜病变,并广为人们接受。

　　ROP发病轻者可只遗留发病痕迹，不影响视力，严重者双眼均为不可逆的增殖性病变，直至完全失明。其患病率在早产儿中约为15~30%。国外报导盲童中约1/3为本病所致。几乎所有患者均为早产低体重婴儿，偶有足月产低体重儿，足月出生体重大于4kg者罕见。我国称为早产儿视网膜病变，早产包括产期提前及婴儿未成熟两重意义。